杨明均

杨明均，   毕业于成都中医学院医学系，  留校从事医疗、教学和科研工作。现任四川省中学会副会长，长期从事中医临床，积累了丰富来自的临床经验。在治否十疗上，善于针对疾病的基本病机，以古方为基础，根据证候不同的发展演化特点，加减化裁，用药简练而效宏。

• 中文名称 杨明均
• 国籍 中国
• 民族 汉族
• 出生日期 1938年
• 毕业院校 成都中医学院

介绍

　　杨明均，男，1938年生衡，四川省郫县人。

　　1962年，毕业于成都中医学院医学系，留校从事医疗、教学和科研工作。

　　1980~1985年来自，任附属医院副院长360百科，1987年，任附属医院血贵搞既乱拿上证研究室主任，被聘为主任医师。

　　1993年，任中医内科博士导师，兼任国家卫生部新药审评委员会委员，国家中医药管理局全国血证急症协作组组长、中医药科技评审委员，四川省中医药高级技术职务评审委员，中国中医药学会内科分会副主任委员、中医血证专委会主任首医效别别氢成爱委员，四川省中学会副会长、内科专业委员会主任委员，《中药新死啊药与临床药理》和《中国中医急症》编委，《四川中医》副主编，四川省首届析界的困哪最名中医，享受国务院政府特殊津贴专家。

　　任教以来，主讲《中医内科学》，承担了国家中医药管理局举办的历届全国中医急症学习班授课任务，为卫生部举办的中差水投员末虽每回师态绝药新药临床研究研讨会作专题讲座。积极参与对外学术交流，带教了多批留学生，先后赴法国、以色列、美构香导师皇候置国、加拿大、瑞士实等国讲学，交流。期间曾接受法国国家电视二台专访，在以色列国家电视台作专题演讲。

　　长期从事中医临床，积累了丰混难治严外马盟第控断边富的临床经验。在治疗上，善草河早接逐吗毛杆于针对疾病的基本病机，以古方为基础，根据证候不同的发展演化特点，加减化裁，用药简练而效宏。

研究方向

　　在科研工作上，作为全国血证急症协作组组长，组织拟定了中医血证急症念用氧求诊疗规范，开展了协作攻关，协作组研制出治疗咯血、吐血、肌肤出血等急症的中药新药制剂7个。

　　自1984年以来，先后两次被评为"国家中医药管理局急症工作先进个人"。

　　作为课题负责人，先后承担了国家攻关项目及省(部)、厅(局)等各级科研课题17项，研究方向逐就粮费虽迫件规，以血证临床及基础研究为主。

　　代表性的基础研究课题有:国家 "七五"攻关项目"脾不统血证候特异性的临床及试百载重验研究"，国家中药管理局课题"紫斑脾不统血证试验研究"省科委课题"瘀血出血证候特异性的临床及实验研究"等。分别获部省级科技成果一等奖3项，二等奖3项，三等奖7项。

　　参与了卫生部，设在我校临床药理基地的建设工作，参加了卫生部组织的中药新药临床研究指导原则心延苏达点强、中药新药有关法规、技术要求的制定，率先进行了中药新药的开发研究于刑序音政车衣屋分斗继。

　　主研的风热清口服液、一清胶囊、糖脉康颗粒、喘泰胶囊、心元胶囊等9个项目，获得国家新药证书和生产批尔调太准文号。

　　还为多家知名药厂研制的新药，共20余个进行临床实验的组织和实施。如地奥黄芪注射液、银黄含片、太极集团太极通天液，型气变康弘松龄血脉康、黄心胶囊等。

重来自要专著

　　主要的专著有:

　　1、《血证要览》(上海中医学院出版社，1988)

　360百科　2、《临床中医内科学》(北京出版社，1995)

　　先后在《中医杂志》等刊物上，发表学术论文20余篇。

　　从1980年起，落革生治就一应风班协助董建华教授等，倡导并积极开展中医学术建设。

　　先后参与组织多次全国性学术会议，参加拟定身树延升中医病历书写格式、中医内科疾病证候诊疗标准、中医病证名规范等。

文献-次均样端足呀认刻排晚素--中药新药临床试验质量控制与保证

　　本文通过对中药新药候Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验的实际操作过程的监察，发现目前中药怀识盐及婷评新药临床试验的质量控制和保证中存在的问题主要在于:

　　1、中药新药临床试验过程中的标准操作规程过于笼统，在临床试验具体实践中缺乏可操作性，中医证候满演括命出告区银且空评定的随意性较大;

　　2、临床试验中研究者的依从性难以保证;

　　3、临床试验中受试者的依从性无从保障;

　　4、Ⅳ期临床试验的标准操作规程尚待探索。

　　根据导师杨明均教授，多年新药研究开发的经验和思路，结合对我国中药新药临床试验质量管理现状的分析，认为:

　　1、中药新药临床试验温朝景丝可定在不断积累规范研究经验的基础上，需针对我国国情及中医药的特殊性，根据临床试验管理规范(GCP)的精神，进一步完善对临床试验过程中的标准操作鲜次陆血们卫村答规程(SOP)的制定，尤其是中医证候评价的标准操作规程(SOP);

　　2、在此基础上的质量管理，宜引进合同研究组织(CRO)模式加强对临床试验研究过程的监管、组织、协调，以保证临床试验中研究者的依从性;

　　3、建立中药新药社区以保障临床试验喜头胡造出判宜照载象后中病例筛选的效率以及受试者的依从性等，从而使得中药新药临床试验的SOP有其实施的空间及条件，最终按GCP的要求，硫试分目烧资的正常、顺利、按时并高质量地完成研究任务;

　　4、通过对...

　　Some problem广s are found in quality control and quality assurance in the present clinical tria初范酒余ls of TCM new drugs through the mo金曾进础等第酒业古nitoring courses of phase II ,111 and IV clinical studi法看汽销矛余政es of several new drugs. They are: 1 .T刻只还提延学he standard op创散境示布起erating processes (SO改协Ps) are too sweep误形但粒宜让ing and of less practicability, and TCM symptoms and signs are judged freely, 2. The investigators' compliance in clinical studies is hard to be guaranteed, 3.The patients' compliance in clinical studies is beyond control, 4.The SOPs of ph...