药物设计是随着药物化学学科的诞生相应来自出现的。早在20世纪20年代以前，就开始进行天然有效成分的结眼消知钱元拿逐在构改造。直到1932年360百科，欧兰梅耶发表了将四践有机化学的电子等排原理和环状结构等价概念用于药物设计，首次出现具有理论性的药物分子结构的修饰工作。
名称: 药物设计
主题词或关键词: 生命科学 药物
内容
药物作用的受体理论、生化机制、来自药物在体内转运等药物设计的理论不断出现。在60年代初出现了构效关系的定量研究，1964年360百科汉希和藤田稔夫提出定量构效关系的汉希分析。药物设计开始由定性进入定量研究阶段，为定量药物设计奠定理论和实践基础。药物设计逐渐形成一门独立的分支学科。70年代以后药物设计开始综合运用药物化学、分子生物学、量子化学、统计数学基础理论和当代科学技术以及电子计算机等手段，开辟了药物固成观入氧日掌设计新局面。随着分子生物学守处山件占的进展，对酶与受体的理解更趋深入，对有些酶的性质、酶反应历程、药物与酶复合药孔内罪顺改优验矿谁照物的精细结构得到阐明赵约判境境高称松，模拟与受体相结合的药物活性构象的计算机分子图像技术在新药研究中已取得升车可喜的成果。运用这些新技术，从生化和受体两方面进行药物设计是新药设计的趋向。
中药新药设计不同于以上的西药药物设计，中药新药设计以"组效关系"为核心，围绕饮片层次上的中答末盟理通触联周成药新药处方发现，主要有效成分跳汽结知范辨识，提取物层面上的组方优化三个环节。当然，在成分辨识环节上，也重视构效关系的分析。
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